| Titre : | Effet du substituant chlorure sur l'extraction du cuivre (2) par la N-(2-Hydroxybenzylidene) aniline |
| Auteurs : | Mihad Bouzgou, Auteur ; Djamel Barkat, Directeur de thèse |
| Type de document : | Monographie imprimée |
| Editeur : | Biskra [Algerie] : Université Mohamed Kheider, 2011 |
| Format : | 74.P / Ill / 30/20 cm |
| Accompagnement : | CD |
| Note générale : |
Bibliographie |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Extraction liquide-liquide,cuivre(II),N-(2-hydroxybenzylidène)aniline,l’effet du substituant liquid-liquid extraction ; copper (II),N-(2-hydroxybenzylidene)aniline,effect of substituent. استخلاص سائل – سائل، قواعد( شيف (،النحاس ( (II، استبدال موقع الكلور |
| Résumé : |
Ce travail porte sur l’étude de l’effet du substituant chlorure sur l’extraction liquide-liquide du cuivre(II) en milieu sulfate dans le chloroformeà 25°C par les bases de schiff du type N-(2-hydroxybenzylidene)aniline. Afin de mieux cerner le mode de coordination et d’extraction de chacun de ces bases de Schiff, nous avons réalisé au préalable une étude concernant leur comportement acido-basique dans les deux systèmes, homogène (eau (HCl 2.10-2M) – éthanol) et à deux phases (eau (Na2SO4 0.33M) – chloroforme). Ce qui a permis la détermination des sites de coordination de chacun d’eux, l’établissement de leurs constantes d’acidité et d’établir l’ordre d’acidité croissant suivant : N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA > N2HB4ClA L’étude de l’extraction liquide-liquide du cuivre(II) en milieu sulfate par ces mêmes bases de Schiff a permis de leur mettre en exergue un caractère chélate, échangeur de cations et agissant par le doublet libre de leur atome d’azote. La méthode des pentes a en outre permis la détermination de la stœchiométrie de l’espèce organométallique extraite, il s’agit des complexes de types CuL2et CuL2HL dans le cas de N2HBA et N2HB2ClA et CuL2 dans le cas de N2HB3ClA et N2HB4ClA. Les constantes d’extraction pour ces mêmes bases de Schiff ont été calculées et ont permis de comparer leurs pouvoirs extractifs et d’établir l’ordre croissant suivant: N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA > N2HB4ClA. In the present work, effects of chloride substituent on the liquid-liquid extraction of copper (II) with Schiff’s bases derived from N-(2-hydroxybenzylidene)aniline at 25°C in chloroform. The study of the acid-base behavior of these Schiff bases in the two systems, homogeneous (water(HCl 2.10-2M) - ethanol) and two phases ( (water, Na2 SO4 0.33M)-chloroform) showed that the acidity of these Schiff’s bases was increase in the order: N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA > N2HB4ClA The stoichiometry of the extracted species in the organic phase have been found to be CuL2HL and CuL2. According to the position of chloride substuted, the extraction of copper(II) increase in the order : N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA تركز هذه الدراسة على استخلاص النحاس (II)بطريقة سائل- سائل من وسط كبريتي باستعمال أربع قواعد( شيف (مصطنعة ثنائية الارتباط من خلال أكسجين مجموعة الهيدروكسي و ذالك باستبدال موقع الكلور على مستوى الانلين. دراسة سلوك كل من N2HBA و N2HBCLA في نظام ذو طور(ايثانول- ماء (HCl 2.10-2M)( و نظام ذو طورين (كلوروفورم- ماء (Na2SO4)( وذلك بطريقة المعايرة حمض بأساس أثبتت أن حمضية المركبات المصطنعة كالتالي : N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA > N2HB4ClA المركب المستخلص باستعمال قواعد( شيف ) هو CuL2 وCuL2HL للمركبين N2HBA و N2HB2ClAو CuL2 للمركبين N2HB3ClA و N2HB4ClA. وفقا لحمضية المذاب فان فعالية استخلاص النحاس ( (II كانت بالترتيب الموافق: N2HBA > N2HB2ClA > N2HB3ClA > N2HB4ClA |
| Sommaire : |
Introductiongénérale…. apitreIGénéralitésetrappelsbibliographiquessurl’extractionliquide-liquidedesmétauxI. 1Généralitéssurl’extractionliquide-liquide….0205I.1.1 roduction….05I.1.2Princi pedebasedel'extractionliquide–liquide…05I.1.3Paramètresdel'e xtraction…05I.1.3.1Coefficientdedistribution….05I.1.3.2E fficacitéd’extraction…07I.1.3.3Fact eurdeséparation….07I.1.4Mécanismed’extraction .07I.1.4.1Extractionparéchangedecat ions….08I.1.4.2Extractionparchélation .08I.1.4.3Extractionparsolvatation.09I.1.4.4Extractionpa réchanged’anions…09I.1.5Phénomènedesynergie etantagonisme.10I.1.5.1Définition….10I.1.5.2Systèm essynergiques…11I.1.6Lesdiluantsetleurrôle… 12I.2Elémentsbibliographiques.14I.2.1Lesgrande sclassesd’agentsextract ants…14 Sommaire I.2.2Rappelsbibliographiquessurl’extractiondesmétauxparlesprincipaux… ractantsusuels.15I.2.2. omposésazotés…16A.Extract ionpardeshydroxyoximes….16B.Extracti onpardesoximes…18C.Extractionpa rdespyrazolones…19D.Extractionpa rdeshydroxybasesdeSchiff….21ChapitreIISynthè se,caractérisationetétudestructuraledelaN-(2-hydroxybenzylidène)anilinesubstituée.II.1Partieexpé rimentale.27II.1.1Techniqueetappare illagesutilisés….27II.1.2Modeopératoire….27II.1.2.1Synthèsede laN-(2-hydroxybenzylidène)a nilinesubstituée.27II.2Discussiondesrésultats….28II2.1Synthèseetcara ctérisationdelaN-(2-hydroxybenz ylidène)anilinesubstituée.28II.2.2Spectroscopieélectroniqueetéquilibrecéto-énolique…31Chapitre IIIEtudeducomportementacido-basiquedelaN-(2-hydroxybenzylid ène)anilinesubstituée.III.1Partieexpérimentale….37III.1.1Techniqueetappareillagesutilisés…37I II.1.2Modeopératoire….37 Sommaire III.1.2.1TitragepH-métriquedansunsystèmehomogène….37III.1.2.2 T itragepH-métriquedansunsystèmeàdeuxphases…38III.2.Discussion de srésultats….38III.2.1Etudeducomportement acido-basiquepartitragepH-métriqueenmilieuhomogène.38III.2.2Etudeducomportementac ido-basiquepartitragepH-métriquedansunsystèmeàdeuxphasesChapitreIV:Etudedel’e xtractionducuivre(II)parlaN-(2-hydroxybenzylidène)anilinesubstituéeIV.1Partieexpérimentale .4552VI.1.1Produitsetsolutions…52V chniquesetappareillagesutilisés .VI.1.3Procédureanalytiquedel'extraction….5253V I.2Discussiondesrésultats….53VI.2.1L’extractiondu (II)parlaN-(2-hydroxybenzylidène)a niline.53VI.2.1.1EffetdupH…53VI.2.1.2Effetdelaconcentrationdel’extractant…55VI.2.2.L’ extractionducuivre(II)parla N-(2-hydroxybenzylidène)-chloroaniline…57VI.2.2.1L’extrac tionducuivre(II)parlaN-(2-hydroxybenzylidène)-2-chloroaniline.57VI.2.2.1.1EffetdupH….57VI.2.2.1.2Effetde laconcentrationdel’extractant….59VI.2.2.2L’extractionducuivre(II)parlaN-(2-hydroxybe nzylidène)-3-chloroaniline.61 Sommaire VI.2.2.2.1EffetdupH….61VI.2.2.2.2 Effe tdelaconcentrationdel’extractant….61VI.2.2.3L’extracti onducuivre(II)parlaN-(2-hydroxybenzylidène)-4-chloroaniline…64VI.2.2.3.1EffetdupH….64VI.2.2.3.2Ef fetdelaconcentrationdel’ex tractant….64VI.2.3Comparaisonentrelesextractants….67Conc lusiongénérale…70Référencesbibliographi ques….73 |
Disponibilité (2)
| Cote | Support | Localisation | Statut | Emplacement | |
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| TH/0218 | Mémoire de magistere | BIB.FAC.ST. | Empruntable | Salle de mémoires et de théses | |
| TH/0218 | Mémoire de magistere | BIB.FAC.ST. | Empruntable | Salle de mémoires et de théses |
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